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岗位职责:

1、全面负责所辖区域的兽药销售工作;

2、负责完成公司下达的年度销售指标,扩大产品的市场占有率与影响力。

任职要求:

1、畜牧、兽医、动物医学、动物药学等相关专业本科以上学历;

2、沟通能力及责任心强,热爱销售,有一定的客户服务知识;

3、有兽药、动保、疫苗行业销售经验。

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岗位职责:

1、全面负责所辖区域的集团客户兽药销售工作;

2、负责完成公司下达的年度销售指标,扩大产品的市场占有率与影响力。

任职要求:

1、畜牧、兽医、动物医学、动物药学等相关专业本科以上学历;

2、沟通能力及责任心强,热爱销售,有一定的客户服务知识;

3、有兽药、动保、疫苗行业销售经验。

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岗位职责:

1、接受公司调派赴各地养殖场实施批次化管理方案,为区域开发提供技术支持;

2、为养殖户提供技术咨询,解决动物繁育问题,促进产品销售,为客户提供附加值;

3、协助研发和市场部做好新产品开发相关的调研、试用跟踪等工作。

任职要求:

1、 畜牧、兽医、动物医学、动物药学等相关专业本科及以上学历;

2、 三年以上养殖经验,从事过规模养殖场繁育主管和厂长工作优先;

3、 较强的交流沟通及培训演讲能力,有较好的总结提炼、专业文章写作技能。

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岗位职责:

1、水产疫苗的研发工作;

2、疫苗生产工艺的研究与优化;

3、疫苗的安全性、保护效力等指标的实验室和临床试验评估;

4、参与新兽药注册材料的撰写。

任职要求:

1、预防兽医学、病毒学、免疫学、分子生物学、水产养殖等相关专业硕士及硕士以上学历;

2、熟练掌握水产病原的分离、鉴定和培养技术; 掌握病毒分离和纯化、抗体纯化、分子生物学和免疫学实验相关技术;

3、能独立进行细胞保存、复苏、传代培养的操作。

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岗位职责:

1、负责相关产品的生物检定(水产动物/大动物实验)及相关动物的给药、观察,手术和称量等实验操作;

2、负责实验动物的管理,及实验动物房的相关设施、仪器管理及维护保养;

3、负责实验动物相关管理文件及相关操作SOP的起草、审核,及时、完整、准确填写或审核相关记录;

4、协助完成研发产品的实验动物方面的研究及方法的转移、验证确认等工作。

任职要求:

1、药物分析、动物药学、动物医学等相关专业本科及以上学历,有相关动物实验工作经验者优先(应届生亦可);

2、能正确理解标准、SOP及相关法规,有制药公司GMP相关经验、微生物检验相关经验者优先;

3、有较强执行力和数据分析能力,并能熟练操作相关办公软件和基础电脑知识;

4、责任心强,团队意识强,细致耐心。

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岗位职责:

1、负责公司生物类新药的注册申报;

2、负责注册项目的实时进度追踪;

3、负责公司产品注册申报资料的收集、整理、审核等工作,确保资料及信息合规。

任职要求:

1、细胞/分子生物学、临床医学、药学等相关专业背景,本科学历及以上,3年及以上工作经历;有重组药物注册经验者优先;

2、熟悉兽药注册法规及程序,熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力;

3、具有较强的药品注册信息检索和调研分析能力,良好的项目运作能力,具有解决问题的经验和思路。

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岗位职责:

1、能建立新药的分析方法,熟悉分析方法的开发和验证;

2、撰写新兽药申报资料(分析方面);

3、做好分析相关的资料整理工作。

任职要求:

1、药物分析、化学分析专业,硕士以上学历;

2、有从事过兽药或者人用药分析工作经历的优先。

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岗位职责:

1、负责新兽药临床试验、药物代谢和生物等效性项目的全面管理、质量控制及督导,制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量,并按时保质完成项目交付;

2、负责按GCP相关技术法规的要求,与试验委托单位一同起草临床试验方案,初步审核临床研究报告;

3、 负责GCP临床试验养殖场(猪、鸡、羊、牛、鱼其中一种)的总体协调、沟通或管理;

4、负责撰写GCP临床试验评价相关记录和临床试验总结报告;

任职要求:

1、 硕士及以上学历,动物医学、临床兽医、药理毒理相关专业;

2、3年以上新兽药临床试验工作;

3、熟悉GCP等政策法规及技术要求,了解临床研究各阶段及各部门需要配合的工作;

4、具有团队组织能力和项目管理技能,负责组织召开项目组会议,能够针对出现的问题迅速反应。

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岗位职责:

1、负责新产品研发及现有产品的工艺改进相关工作;

2、负责注射剂项目的研究方案设计及实施,负责项目研究的质量与进度的把握;

3、按照相关法规,规范注射剂研究并做好相关原始记录,进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;

4、进行新项目的调研及立项工作。

任职要求:

1、药物制剂相关专业,硕士及以上学历优先(有多年注射剂研发工作经验学历可放宽条件);

2、3年以上医药行业制剂研发工作经验,熟悉常规注射剂的研究技术与技能,能独立完成注射剂项目;

3、良好的中英文文献阅读和检索能力,以良好的分析能力和写作能力;

4、热爱制剂的开发,善于专研,勤奋、严谨,责任心强,具有团队精神。

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岗位职责:

1、原料药合成工艺研发:打通原料药小试合成工艺,工艺优化以及原料药纯化的研究;

2、申报资料的撰写:小分子化药原料药申报资料的撰写;

3、工艺路线的调研:用Reaxys等数据库对有机小分子进行初步的调研;

4、小分子结构确证:质谱和核磁共振谱进行有机小分子结构解析。

任职要求:

1、3年以上相关工作经验,本科及以上学历;

2、外包研发经验者优先。

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岗位职责:

1、根据生产指令做好生产前准备工作;

2、岗位区域卫生清洁与设备的点检、维护、保养;

3、负责将灌装完的产品进行冻干,保证干燥失重符合规定,岗位生产批记录及相关台账填写。

任职要求:

1、大专及以上学历,药学相关专业优先考虑;

2、冻干粉针剂行业经验3年以上。

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宁波三生生物科技有限公司坐落在美丽的海滨城市宁波,主要生产鱼、兽用等生殖激素,并大力推广精准母猪生产批次化管理技术及规模牧场定时输精技术。公司于2019年获批国家高新技术企业荣誉,生产的产品获得新兽药证书二类7个,三类9个,拥有各项专利证书22个。

宁波三生始终秉承“创新 谦逊 利他”的经营理念,在科研投入、技术及管理理念创新、国内外高校及专家合作、业内高端交流平台搭建等方面始终积极进取,兼容并蓄。公司拥有一支高水准的技术研发团队,同时每年提取销售额的10%用于各类创新研究及行业交流分享。

市场不断扩大和行业洗牌加速了公司发展。二期项目的落定、投资基金的引进为公司带来更好的机遇和动力。宁波三生立志进入中国兽药行业综合实力TOP10,通过研究和推广高效的动物繁育技术,提高动物本身的价值,进而改善我们赖以生存的自然环境,促进人类与自然和谐发展。

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